La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy la aprobación del uso de emergencia de dos versiones de la vacuna contra el coronavirus producidas por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca.
"Hoy (15 de febrero) la OMS autorizó el uso de emergencia de dos versiones de la vacuna contra la Covid-19 elaborada por Oxford-AstraZeneca y dio luz verde a esas vacunas para ser introducidas a nivel global a través de Covax", tuiteó hoy la organización.
El antígeno de Oxford-AstraZeneca es el segundo que autoriza la OMS. La primera vacuna aprobada fue la de Pfizer-BioNTech el 31 de diciembre pasado.
Este procedimiento, al que puede recurrir el organismo de Salud de la Organización Naciones Unidas (ONU) en caso de emergencia sanitaria, ayuda a los países que no tienen los medios para determinar por sí mismos la eficacia y la seguridad de un medicamento, a fin de tener un acceso más rápido.
En este sentido, también permitirá comenzar su distribución a la iniciativa Covax, codirigido por la OMS, la alianza de vacunas Gavi y la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias para garantizar un acceso equitativo a las vacunas. Las dos variantes aprobadas de la vacuna de AstraZeneca, que se fabricarán en Corea del Sur y en India, representan una inmensa mayoría de los 337,2 millones de dosis de vacunas para Covax.
“Los países que hasta la fecha no tienen acceso a las vacunas podrán finalmente ser capaces de empezar a vacunar a los trabajadores de la salud y a las poblaciones de riesgo, lo que contribuirá al objetivo del Centro Covax de una distribución equitativa de las vacunas” dijo la Dra. Mariângela Simão, Subdirectora General de Acceso a los Medicamentos y productos sanitarios de la OMS de acuerdo con un comunicado de la organización.
“Pero debemos mantener la presión para satisfacer las necesidades de las población prioritaria en todos lados y facilitar el acceso global. Para hacer eso necesitamos dos cosas: una ampliación de la capacidad de fabricación y la presentación temprana de las vacunas por parte de los desarrolladores para la revisión de la OMS ", agregó.
