La empresa Pfizer, de Estados Unidos, anunció hoy que su vacuna contra el coronavirus, elaborada junto con la farmacéutica alemana BioNTech, logró una efectividad del 95 por ciento, un porcentaje superior al esperado y el mayor alcanzada hasta ahora de todos los proyectos.
La compañía dijo que ahora tiene suficientes datos de seguridad y planea solicitar una autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos "en unos días".
Si la FDA autoriza la vacuna, Pfizer afirmó que podría tener hasta 50 millones de dosis disponibles para fin de año. Pero inicialmente solo alrededor de la mitad de esas dosis estarán disponibles para los estadounidenses.
El anuncio se produce pocos días después de que Moderna anunciara que su vacuna tenía una eficacia del 94,5% para prevenir infecciones.
Pfizer afirmó que un análisis final del ensayo de fase 3 de la vacuna contra el coronavirus muestra que fue 95% efectiva en la prevención de infecciones, y que esta efectividad incluyó también a adultos mayores.
Según Pfizer la vacuna no causó problemas de seguridad graves.
"Estamos orgullosos de anunciar, junto con @BioNTech_Grupo, que el estudio de fase 3 de nuestra vacuna # COVID19 ha cumplido con todos los criterios de valoración de eficacia primarios", anunció esta mañana la empresa en su cuenta de Twitter.
https://twitter.com/pfizer/status/1329032586421805056
Según explicó Pfizer, el estudio se realizó sobre 170 casos confirmados de coronavirus quienes luego de 28 días de haber recibido la primera dosis, mostraron una respuesta positiva del 95%.
La semana pasada, Pfizer, una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, asociada con BioNTech, habían publicado los resultados de los primeros tests, que mostraban una eficacia superior al 90%.
Argentina es uno de los seis países donde se están realizando las pruebas bajo la coordinación del doctor Fernando Polak. En total, más de 43.000 personas en todo el mundo aceptaron ser voluntarios para probar la vacuna.
